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　　微生物基因组学1998年提出生命研究对象应是生物环境中全部微小生物的基因组，第一次提出针对特定环境样品中细菌和真菌的基因组总和进行研究的这一宏基因组(metagenome)概念2007年3月，美国 		2022-03-18
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　　宏基因组学的发展经历了4个阶段：环境基因组学1991年第一次提出环境基因组学(environmentalgenomics)的概念，同年构建了一个通过克隆环境样品中DNA的噬菌体文库!1998年美国 		2022-03-18
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　　通常“假阴性”产生原因为：病毒入侵人体初期，人体内病毒量尚未达到可检测的程度。在病毒潜伏期、轻度症状、严重症状的不同时期，人体的不同部位（如鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡）的病毒载量会存在差异 		2022-03-18
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　　其摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制，在基因组水平解释微生物群体的多样性和丰度，探索微生物与环境及宿主之间的关系.目前，第二代高通量测序技术在宏基因组的研究上已被广泛应用。第二代高通量测序平 		2022-03-18
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　　也就是说，在每次扫描中，有1/5秒时间是在接收某一质量的离子!因此，采用选择离子扫描方式比正常扫描方式灵敏度可提高大约100倍。由于，选择离子扫描只能检测有限的几个离子，不能得到完整的质谱图，因此 		2022-03-18
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　　Fierer等通过构建牧场、沙漠、雨林土壤宏基因组文库对环境中细菌、古生菌、真菌及病毒多样性进行了研究,并揭示了土壤环境中包含着大量不可培养的新病毒种类,其基因型特征与常规培养获得的病毒具有很大的 		2022-03-18
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　　每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生.荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高，Ct值越小.不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确 		2022-03-18
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　　检测新型病毒特异序列的方法常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）.因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型病毒核酸（RNA）逆转录为DNA！在PCR反应体系中，包含一对特异性 		2022-03-18
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