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西安木成林药用辅料有限公司1

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　　西安木成林药用辅料有限公司位于陕西省西安市，位于关中平原，南靠大美秦岭!我公司拥有多个精干的销售团队，可以为您提供良好的采购体验!我们坚持服务客户、客户至上的服务原则，认真对待每一位客户!我公司与 		2021-11-22
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　　水中不溶物取本品约6g称重，加水浓度为0%（g/g)溶液，在水浴中充分搅拌加热溶解，趁热使用110℃干燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水充分清洗，残留物为110℃干燥1小时，不溶物不得超过0.1 		2021-11-22
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　　取对照品溶液顶空进样，出峰顺序为甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各组分峰的分离度应符合要求!然后取样品溶液和对照品溶液顶空进样，记录色谱图。根据内标法的峰面积，甲醇和乙酸甲酯不得超过0%.干燥失重取本品，1 		2021-11-22
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　　水解度={100-[84S/（100-0.075S）]}/100酸度取本品2g，加水50ml加热溶解水浴，放冷，依法测量(通则0631)，pH值应为5～5。溶液的澄清度和颜色取本品10g放入圆底烧 		2021-11-22
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　　水中不溶物取本品约6g称重，加水浓度为0%（g/g)溶液，在水浴中充分搅拌加热溶解，趁热使用110℃干燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水充分清洗，残留物为110℃干燥1小时，不溶物不得超过0。1 		2021-11-22
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　　1℃当动力粘度应为标记量85时。0%～110%!水解度取本品1g称定，放置250ml锥形瓶加60%甲醇溶液35ml浸润试验品，加入酚酞指示液3滴，用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性，加入0滴2滴mol 		2021-11-22
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　　供试品色谱中，在与对照品相应位置的下方，应不得显斑点.5-羟甲基糠醛照液相色谱法（通则0512）测定.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0！1%甲酸溶液（5∶95）为 		2021-11-22
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　　给残渣加水5ml溶解澄清溶液.滴冰醋酸应产生白色沉淀!取本品0!1g，溶于1ml在水中，加入5%氯化钠溶液9ml水浴加热，溶液70～85C时浑浊.【检查】溶液的澄清度和颜色取本品0g加入不含二氧化 		2021-11-22
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